Technicien Equipe Mobile de Recherche Clinique (EMRC) - CDD (H/F)

Le Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph, de réputation nationale et internationale, est né le 01 janvier 2020 de la fusion de l'Hôpital Marie Lannelongue et de l'Hôpital Paris Saint-Joseph.
Domaines de spécialisation selon nos sites :
- Hôpital Marie Lannelongue (Le Plessis-Robinson) : pathologies cardiovasculaires et
pulmonnaires complexes du nouveau-né à l'adulte ;
- Hôpital Paris Saint-Joseph (Paris 14ème arrondissement) : 25 services de spécialités médicales, chirurgicales et obstétriques.

Description du poste

Vous travaillerez au sein du DRC composé d'une équipe projet et de dix assistants de recherche clinique (ARC) ; vous serez encadré(e) par le chef de projet. Ce poste est dédié à l'investigation dans le domaine de l'oncologie.

Vos principales missions sont les suivantes :
- participer activement à l'investigation clinique dans le service d'oncologie en vous assurant du bon déroulement des études, de la faisabilité à la clôture : assister les investigateurs pour le screening, l'inclusion et le suivi des patients, saisir des données cliniques de qualité, gérer les échantillons biologiques, etc.
- gérer votre portefeuille d'études cliniques
- accompagner l'équipe investigatrice dans le respect de la législation en vigueur
- assurer le lien entre les investigateurs et les promoteurs
- contribuer à l'interface entre le DRC, les services cliniques et les services prestataires du GHPSJ
- participer à la démarche Qualité menée par le DRC (par ex. POS, monitorings des études à promotion GHPSJ)
- Participer aux réunions des services cliniques (staff, RCP, etc) pour sélectionner des patients éligibles et aux réunions hebdomadaires du DRC
- maintenir à jour les outils de suivi de l'activité de votre portefeuille d'études et en communiquer avec l'encadrement du DRC


Qualifications

- De niveau Bac+3 ou Bac+5 formation scientifique diplômée d'état complétée par une formation diplômante en recherche clinique.
- Vous êtes autonome et rigoureux. Vous détenez des capacités relationnelles, organisationnelles et rédactionnelles.
- Vous avez un esprit d'équipe. Vous avez de bonnes connaissances concernant les Bonnes Pratiques Cliniques et textes réglementaires relatifs à la recherche clinique.
- Vous maîtrisez l'anglais scientifique et le Pack Office.
- Une expérience dans un poste similaire est souhaitée.


Informations complémentaires

Horaires : temps plein, 35h soit 1568 heures annuelles

Poste en CDD

Avantages :
- Comité Entreprise
- Indemnité forfaitaire Ségur
- Prime ancienneté
- Prime de parrainage
- Self
- Bibliothèque
- Salle de sport

Horaires : 35H Travail en journée

Compétences

• Sciences médicales - Souhaité
• Déterminer et développer les méthodes de recherche, de recueil et d'analyse de données - Souhaité
• Établir un rapport d'étude ou de recherche - Souhaité
• Superviser et contrôler le déroulement et l'avancement des expériences et des observations scientifiques - Souhaité
• Analyser, exploiter, structurer des données - Souhaité

Rémunération compétitif