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« Retour à la liste / Offre d'emploi : Ingénieur qualiticien (H/F), Finistère (29), 29000

 

Résumé de l'offre

  • Offre d'emploi du : 07/09/2023
  • Type de contrat : CDI
  • Niveau de poste : Employé
  • Référence : 161DGPR
 
 

Ingénieur qualiticien (H/F)

Description du poste
 
Aquila RH Quimper, agence franchisée, qui se démarque par son approche qualitative. Chez nous, on prend le temps de vous recevoir en entretien, de comprendre votre parcours, qui vous êtes et ce que vous souhaitez faire. Si comme nous, vous êtes passionné par votre métier, c'est probablement vous que nous recherchons pour notre client ! Faites nous confiance ! Notre agence de Quimper propose des opportunités en intérim et CDI sur le bassin de Quimper.Notre client est un acteur du milieu médical implanté à Quimper et dans le cadre de son accroissement recherche son futur(e) ingénieur qualiticien;Vos missions:Vos missions :-Contribuer activement au bien-être du patient tout au long de son parcours : bienveillance, considération, respect, aménité, information et communication -S'assurer du bon déploiement de la politique Qualité - Sensibiliser le personnel aux exigences du Centre Georges Charpak, aux méthodologies et outils de la Qualité (formation du personnel),-Contribuer à la mise en oeuvre et à la performance des processus de l'entreprise -Planifier, préparer et animer les revues de direction - Définir les objectifs en termes de qualité avec le Directeur Qualité et suivre les indicateurs -Assurer la gestion de la GED - ENNOV (diffusion des documents en collaboration avec le Chef de service - Directeur Qualité)-Planifier et assurer le suivi des programmes d'audits internes et externes - Auditer en interne les différents processus (analyse documentaire, élaboration d'un plan d'audit, collecte de données, synthèse) -Traiter les non-conformités et évènements indésirables au quotidien -Planifier, et réaliser en collaboration avec les équipes les enquêtes de « satisfaction prescripteurs » et « expérience patients ». Participer au déploiement des contrôles physico-chimiques et bactériologique des médicaments radiopharmaceutiques -Assurer la traçabilité des plans d'action et des déclarations ASN - pharmacovigilance - matériovigilance - Contribuer activement Votre profil: Bac+3 Qualité - Laboratoire avec expérience dans la gestion de la QualitéDe plus vous faites preuves de grandes capacités d'adaptation, vous êtes pédagogue et avez de fortes capacités à communiquer

Horaires : 35H Travail en journée
Profil recherché
 

Compétences

  • Données d'activité d'une production - Souhaité
  • Analyser, exploiter, structurer des données - Souhaité
  • Piloter la gestion de la production, de l'exploitation - Souhaité
  • Déterminer des mesures correctives - Souhaité
  • Mettre en place des solutions d'amélioration de la performance - Souhaité

Rémunération Annuel de 35000,00 Euros à 40000,00 Euros sur 12 mois
 
 
 
 
 
 
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