Chef(fe) de Projet Affaires Règlementaires (H/F)

SILAB est une société indépendante spécialisée dans le développement et la production de molécules actives biologiques destinées à l'industrie cosmétique et dermo-cosmétique mondiale.
Avec plus de 350 collaborateurs en France et à l'international, et un investissement continu dans les Hommes, les équipements et les technologies, notre entreprise est leader en France et est un des acteurs majeurs dans le monde sur ce marché depuis 35 ans.
www.silab.fr

Chef(fe) de Projet Affaires Règlementaires

SILAB est l'un des leaders mondiaux dans le domaine de l'ingénierie des actifs naturels pour l'industrie cosmétique et dermo-cosmétique et fait évoluer la cosmétique active en proposant à ses clients des ingrédients naturels, brevetés, à l'efficacité et l'innocuité démontrées, pour sublimer la beauté des peaux saines (département SILAB Cosmetics) et prendre soin des peaux fragilisées (département SILAB Softcare).

Maîtrisant les outils de recherche, de développement et d'industrialisation les plus sophistiqués, SILAB sélectionne et concentre le meilleur de la Nature afin de proposer chaque année des nouveaux produits, sous forme liquide ou en poudre sans conservateurs :
- des actifs standards, formant une gamme complète de plus de 100 références, couvrant tous les grands thèmes du soin de la peau et du cheveu ;
- des actifs exclusifs répondant aux besoins spécifiques des clients.

Nos produits, qu'ils soient d'origine végétale ou biotechnologique, sont éco-conçus, reconnus sur le marché mondial de la beauté et du soin pour leur grande innovation scientifique et sont conformes aux règlementations en vigueur.

Au sein de notre département Recherche et Développement, vous participerez aux activités de notre service affaires règlementaires pour le développement, la mise sur le marché et le suivi règlementaire et toxicologique de nos produits.

Rattaché(e) à la responsable des affaires règlementaires, vos principales missions consisteront à assurer :
- la rédaction des documents techniques règlementaires (fiches produits, attestations, etc.) ;
- l'analyse et la bonne application des règlementations chimiques et cosmétiques ;
- la constitution des dossiers en vue d'assurer la conformité règlementaire de nos actifs ;
- le support règlementaire pour les clients, les différents services de l'entreprise et de ses filiales ;
- la sécurisation règlementaire avec nos fournisseurs en lien avec les équipes en charge des matières premières ;
- la veille règlementaire en vue d'anticiper les évolutions règlementaires de nos produits ;
- la réalisation des Dossiers Informations Produits pour les produits cosmétiques conformément aux règlements européens et américains.

Vous serez garant(e) de la bonne réalisation des missions dans le respect des délais impartis.

Profil : Vous êtes issu(e) d'une formation supérieure en chimie, biochimie, cosmétique complétée par une spécialisation dans le domaine des affaires règlementaires. Une expérience sur un poste similaire dans l'environnement des ingrédients cosmétiques ou des produits cosmétiques est indispensable. Vous maîtrisez parfaitement l'anglais. Méthodique et très rigoureux(se), vous êtes reconnu(e) pour vos compétences techniques et rédactionnelles, votre esprit de synthèse ainsi que vos capacités relationnelles. Vous aimez le challenge et vous savez travailler en mode multi-projet en environnement agile. Vous souhaitez vous investir dans les projets ambitieux d'une entreprise dynamique et innovante.

CDD de 6 mois - Poste à pourvoir dès que possible.
Rémunération selon le profil et l'expérience. Statut cadre - forfait jours.
Dans le cadre de notre développement, le poste pourrait être pérennisé.

Avantages : Participation et intéressement, primes, tickets restaurant, crèche inter-entreprise, complémentaire santé familiale, télétravail, compte épargne-temps, plan d'épargne retraite, contribution à la mobilité durable, CSE dynamique.

Consultez « La vie dans l'entreprise » sur la page Talents de notre site internet.

Lieu de travail : Région Nouvelle-Aquitaine, Saint-Viance (Brive-La-Gaillarde, Corrèze).


Déposez votre candidature (CV et lettre de motivation) sur la page Talents de notre site internet www.silab.fr

Horaires : 35H Travail en journée

Compétences

• Application procédures qualité - Souhaité
• Contrôler la validité de qualification des moyens et des personnes (habilitation, autorisation, agrément) - Souhaité
• Contrôler des données qualité - Souhaité
• Réaliser une veille documentaire - Souhaité
• Apporter une assistance technique - Souhaité
• Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue - Souhaité
• Contrôler la conformité des données ou des documents - Souhaité
• Contrôler la qualité et la conformité des process - Souhaité
• Appliquer un cadre juridique ou réglementaire - Souhaité
• Contrôler et faire appliquer le respect de dispositions légales et réglementaires - Souhaité
• Participer à un travail collaboratif - Souhaité

Qualités professionnelles

Capacité à initier, imaginer des propositions nouvelles pour résoudre les problèmes identifiés ou améliorer une situation. Être proactif.
Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Rémunération Selon le profil e