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« Retour à la liste / Offre d'emploi : Chargé / Chargée d'affaires réglementaires en industrie de santé, Hauts-de-Seine (92), 92300

 

Résumé de l'offre

  • Offre d'emploi du : 11/09/2023
  • Type de contrat : CDI
  • Niveau de poste : Cadre
  • Expérience : 1 à 2 ans
  • Référence : 161HYPD
 
 

Chargé / Chargée d'affaires réglementaires en industrie de santé

Description du poste
 
Fondée en 2017 par l'actuel dirigeant Richard Lévy, LSI est une structure de conseil, d'audit et de formation dédiée aux industries de la Santé et aux métiers du Digital. Lauréate du prix Uniclen Jeune Entreprise en 2020, LSI s'est inscrite dans une dynamique d'évolution rapide en recrutant les jeunes talents de demain.

Grâce à son expertise et à sa résilience face à la crise pandémique, LSI a réalisé 187% de croissance sur les 2 dernières années et accompagné plus de 160 clients en France et à l'International (Europe et US).

Avec plus de 100 collaborateurs aujourd'hui, LSI rayonne à travers ses 2 agences de Paris et Lyon avec l'ambition forte de poursuivre son développement en doublant ses effectifs dans l'année à venir notamment à l'international.

Votre mission au sein du département Qualité:

-Etre en charge le management de la qualité et garant de la compliance des produits commercialisés sur le marché.

Dans le domaine Règlementaire :

-Gérer les affaires réglementaires,
-Assurer le suivi de la relation avec les organismes notifiés,
-Gérer les audits (internes et externes),
-Assurer la veille relative aux normes et réglementations en vigueur sur l'ensemble des marchés,
-Assurer le suivi de la relation avec toutes autorités compétentes de chaque pays.
-Dans le domaine du Management de la Qualité :
-Coordonner l'activité de six différents pôles d'activité,
-Gérer la documentation et assurer sa mise en application,
-Garantir la bonne gestion des réclamations clients,
-Gérer les non-conformités,
-Coordonner la finalisation des dossiers réglementaires des dispositifs avec le pôle R&D.


Vos atouts :

-Avoir une bonne maîtrise des référentiels (ISO 13485, réglementaires 2017/745, référentiels techniques liées aux activités de stérilisation, électronique )
-Capacité à prioriser et réactivité face au changement
-Facilités à fédérer autour des projets et bonne communication
-Qualités rédactionnelles et de synthèse


Votre profil :

-Pharmacien, Ingénieur ou universitaire Bac +5

Anglais courant

Horaires : 39H Travail en journée
Profil recherché
 

Formations


Bac+5 et plus ou équivalents - Exig?

Compétences

  • Application procédures qualité - Souhaité
  • Contrôler des données qualité - Souhaité
  • Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue - Souhaité
  • Contrôler la qualité et la conformité des process - Souhaité

Langues


Anglais - Souhait?
Français - Exig?

Qualités professionnelles


Capacité à initier, imaginer des propositions nouvelles pour résoudre les problèmes identifiés ou améliorer une situation. Être proactif.
Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Rémunération Annuel de 30000,00 Euros sur 12 mois
 
 
 
 
 
 
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CarriereOnline appartient au réseau ParuVendu
 
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